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Arquivo 2008 Agosto
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Olá meu nome é Ronaldo Cicero, tenho 28 anos, sou casado e tenho uma filha cujo nome é Evelyn minha esposa chama - se Cinthia Fernanda.
Este blog foi construido com o objetivo de ajudar pessoas que tenham familiares ou são deficiênte fisicos, mental ou tenham multipla deficiência.
Eu Ronaldo Cicero, vou me esforçar para contribuir com essa sociedade que precisa de mais recursos para viver dignamente falo isto por esperiência própria, pois tenho minha filha que tem deficiêcia mutipla, só quem passa por está situação sabe o quanto é dificil a luta para obter recusos para ajudar no desenvolvimento dos nossos entes queridos.
Os tipos de recursos que falo são: fisiterapia especializada, TO, fonoáudiologia,estimulação visual, hidro-terápia e etc...
Por esses motivos construi este blog para que possamos trocar informações uns com os outros no objetivo de formar um vinculo, uma corrente forte e ampliar nossos conhecimentos para que muitas pessoas na mesma situação possa ser beneficiada.
Em breve colocarei algumas informações , sobre instituições que fazem tratamentos gratuitos, obrigado pela atenção, e contribua conosco
OLÁ, VISITANTES DO BLOG: (AMIGOSDFM), SOU O ADMINISTRADOR DESTE BLOG, QUERO APRESENTAR A VOCES UMA PESQUISA QUE MINHA AMIGA SANDRA ESTA DESENVOLVENDO NO INTUITO DE MELHORAR AS CONDIÇÕES NO TRATAMENTO FISIOTERAPEUTICO .
O MESMO ESTA ABAIXO, PARTICIPE, CONTRIBUA COM O DESENVOLVIMENTO.
Pesquisa para Trabalho de Conclusão... é simples e rápida
Olá a todos.
Gostaria primeiramente de agradecer o espaço cedido e a acolhida sincera que me foi dada pelo Ronaldo administrador desse blog. Tive conhecimento desse através da internet ao procurar locais onde poderia alocar a pesquisa que estou realizado para meu trabalho de conclusão e fiquei primeiramente impressionada com a história dele e posteriormente com a força que ele tem e a vontade de ver um mundo melhor para as pessoas que como a filha dele tem alguma necessidade especial.
Bem, me chamo Sandra sou estudante do curso de Design com ênfase em Design Ergonômico em Novo Hamburgo, RS. Estou em fase de trabalho de conclusão e o objetivo do meu trabalho é o desenvolvimento de um equipamento de fisioterapia para crianças até 12 anos, esse tem a intenção de atender as necessidades físicas, tais como medidas adequadas, e cognitivas dos usuários, tornando o uso mais atraente. O equipamento que será desenvolvido possivelmente partirá da já existente barra paralela. Na fase em que me encontro no trabalho preciso realizar a pesquisa referente ao público que pretendo atingir, com esse objetivo peço que se tiveres filhos, sobrinhos enfim, crianças até 12 anos que façam fisioterapia independentemente do motivo, respondam ao questionário que encontra-se no endereço a seguir ou então encaminhem o mesmo ao responsável pela criança. O endereço é http://spreadsheets.google.com/viewform?formkey=ckM0U1puLWNWR1Rpa20taUphcmJsOUE6MA..
Foi observado uma falta com relação a medida de altura na questão 3 do questionário, portanto se a criança a qual se refere medir entre 131 e 140 cm, peço que marque qq altura na questão referida e dps coloque uma observação no espaço para escrita da questão 6. Estou tentando corrigir esse erro no entanto tenho enfrentado alguns problemas tecnológicos, espero contar com a compreensão de todos.
Previamente agradeço a todos que contribuirem para pesquisa, friso que não é necessária nenhuma identificação pessoal.
Agradeço mais uma vez ao Ronaldo pelo espaço cedido e garanto que o trabalho irá em frente e que estarei sempre ao seu lado engajado nessa luta tão maravilhosa. Veja os últimos 5 tópicos:
A poliomielite é uma doença causada por um enterovírus, denominado poliovírus (sorotipos 1, 2 e 3). É mais comum em crianças ("paralisia infantil"), mas também ocorre em adultos. A transmissão do poliovírus "selvagem" pode se dar de pessoa a pessoa através de contato fecal-oral, o que é crítico em situações onde as condições sanitárias e de higiene são inadequadas. Crianças de baixa idade, ainda sem hábitos de higiene desenvolvidos, estão particularmente sob risco. O poliovírus também pode ser disseminado por contaminação fecal de água e alimentos.
Transmissão
O modo de aquisição do poliovírus é oral, através de transmissão fecal-oral ou, raramente, oral-oral. A multiplicação inicial do poliovírus ocorre nos locais por onde penetra no organismo (garganta e intestinos). Em seguida dissemina-se pela corrente sangüínea e, então, infecta o sistema nervoso, onde a sua multiplicação pode ocasionar a destruição de células (neurônios motores), o que resulta em paralisia flácida.
Uma pessoa que se infecta com o poliovírus pode ou não desenvolver a doença. Quando apresenta a doença, pode desenvolver paralisia flácida (permanente ou transitória), meningite ou, eventualmente, evoluir para o óbito. Desenvolvendo ou não sintomas o indivíduo infectado elimina o poliovírus nas fezes, o qual pode ser transmitido para outras pessoas por via oral. A transmissão do poliovírus ocorre mais freqüentemente a partir do indivíduo assintomático. A eliminação é mais intensa 7 a 10 dias antes do início das manifestações iniciais, mas o poliovírus pode continuar a ser eliminado durante 3 a 6 semanas. A poliomielite não tem tratamento específico.
Riscos
A poliomielite ainda é considerada endêmica pela Organização Mundial da Saúde na Nigéria, Índia, Afeganistão e Paquistão. Existem perspectivas de erradicação, mas elevado número de pessoas que deslocam de e para áreas endêmicas fazem com que o risco de reintrodução da poliomielite seja preocupante e, enquanto existirem áreas endêmicas no mundo, permanente. Não sem razão, entre 2003 e 2005, a doença foi reintroduzida , através de casos importados, em 25 países de onde fora anteriorment eliminada.
No Continente Americano, o último caso de poliomielite paralítica causado pelo poliovírus selvagem ocorreu no Perú em agosto de 1991. Em 1994 a eliminação da poliomielite no Continente Americano, o primeiro a obtê-la, foi atestada por uma Comissão Internacional. No Brasil, o último caso de poliomielite com o vírus selvagem ocorreu em 1989, e o país recebeu o Certificado de Eliminação da Poliomielite em 12 de dezembro de 1994. No entanto, o risco de reintrodução do poliovírus selvagem em países de onde a doença já foi eliminada, torna mandatória a vigilância continuada dos casos de paralisia flácida e a manutenção dos programas de imunização para a poliomielite. A vacina contra a poliomielite faz parte do Calendário Básico de Vacinação, e é aplicada aos 2, 4, 6 e 15 meses de idade. Além disto, é realizada anualmente uma Campanha Nacional de Imunização, na qual são vacinadas crianças com idade de até cinco anos.
Manifestações
Uma pessoa que se infecta com o poliovírus pode ou não desenvolver a doença e mais 95% das infecções são assintomáticas. O período entre a infecção com o poliovírus e o início dos sintomas (incubação) varia de 3 a 35 dias. Quando ocorrem, as manifestações são semelhantes às de outras doenças, como infecções respiratórias (febre e dor de garganta, "gripe") ou gastrintestinais (náuseas, vômitos, dor abdominal, constipação - "prisão de ventre" - ou, raramente, diarréia). Na maioria das vezes as manifestações desaparecem em uma semana e não ocorre comprometimento do sistema nervoso central.
Em algumas pessoas, após as manifestações iniciais, pode surgir um quadro de meningite asseptica, geralmente, com recuperação completa em até dez dias sem que ocorra paralisia. Contudo, em uma em para cada 200 pessoas infectadas pode haver o desenvolvimento de poliomielite paralítica. A paralisia flácida geralmente começa entre 1 e 10 dias depois das manifestações iniciais e progride por 2 a 3 dias. A poliomielite não tem tratamento específico. Muitas pessoas que desenvolvem poliomielite paralítica se recuperam total ou parcialmente, mas 2 a 5% das crianças e 15 a 30% dos adultos podem evoluir para o óbito.
Medidas de proteção individual
A poliomielite pode ser evitada através de vacinação e medidas de prevenção contra doenças transmitidas por contaminação fecal de água e alimentos. Existem dois tipos de vacinas, a Sabin (oral, com vírus atenuado) e a Salk (injetável, com vírus inativado). A vacina oral contra a poliomielite não deve ser utilizada em pessoas com imunodeficiência (inclusive portadores de HIV) e nem em contactantes destes indivíduos, situações nas quais deve ser utilizada a vacina produzida com vírus inativado (injetável). Os indivíduos com imunodeficência, além do risco maior de poliomielite vacinal, podem eliminar o vírus pelas fezes por períodos prolongados (meses, anos), o que facilita a ocorrência de mutação ("reversão") e constitui um risco para pessoas não vacinadas. O Cives recomenda às pessoas com viagem programada para áreas de risco para poliomielite, que:
Atualizem seus esquemas vacinais contra poliomielite, independentemente da idade (criança ou adulto).
Adotem medidas de prevenção contra as doenças transmitidas por contaminação fecal de água e alimentos (poliomielite, cólera, febre tifóide, hepatite A, hepatite E).
Atualizem a vacina contra febre amarela (validade de 10 anos) e outras doenças imunopreveníveis (como sarampo).
Utilizem medidas de proteção individual contra a malária (paludismo), doença endêmica no Continente Africano e Subcontinente Indiano, contra a qual não existem vacinas disponíveis.
Em países que estiveram ou ainda estão em guerra, não andem por áreas desabitadas ou evitadas pela população local, pelo risco acidentes com minas terrestres explosivas. |
Paralisia Cerebral é uma lesão de uma ou de várias partes do cérebro. Pode acontecer durante a gestação, durante o parto ou após o nascimento, ainda no processo de amadurecimento do cérebro da criança. É uma lesão provocada, muitas vezes, pela falta de oxigenação das células cerebrais.
A pessoa que tem paralisia cerebral pode ter inteligência normal, a não ser que a lesão tenha afetado áreas do cérebro responsáveis pelo raciocínio e pela memória. Todavia, a paralisia cerebral não é um mal de natureza contagiosa.
Se a pessoa com paralisia cerebral tiver sua visão ou audição prejudicadas pela lesão, terá dificuldades para entender as informações como normalmente são transmitidas. De outra parte, se os músculos da fala forem atingidos, terá dificuldade para comunicar seus pensamentos ou necessidades.
NOTA IMPORTANTE
Quando tais fatos são observados, a pessoa com paralisia cerebral pode ser erroneamente classificada como deficiente mental ou não inteligente.
CAUSAS DA PARALISIA CEREBRAL
Dentre as principais causas da paralisia cerebral devemos destacar:
Antes do nascimento:
- Ameaça de aborto, ou choque direto no abdômen da mãe;
- Exposição ao raio X nos primeiros meses de gravidez ;
- Incompatibilidade entre Rh da mãe e do pai ;
- Infecções contraídas pela mãe durante a gravidez (rubéola, por exemplo);
- Mãe com diabetes ou com toxemia de gravidez;
- Pressão alta da gestante.
Durante o parto:
- Falta de oxigênio ao nascer (o bebê demora para respirar, lesando parte(s) do cérebro ).
- Lesão causada por partos difíceis, principalmente aqueles dos bebês muito grandes de mães pequenas ou muito jovens (a cabeça do bebê pode ser muito comprimida durante a passagem pelo canal vaginal);
- Trabalho de parto demorado;
- Uso inadequado do fórceps, ou manobras obstétricas violentas.
NOTA:
Os bebês que nascem prematuramente (antes dos 9 meses e pesando menos de 2 quilos ) têm mais chances de apresentar paralisia cerebral.
Depois do nascimento:
- Febre prolongada e muito alta ;
- Desidratação com perda significativa de líquidos ;
- Infecções cerebrais causadas por meningite ou encefalite;
- Ferimento ou traumatismo na cabeça;
- Falta de oxigênio por afogamento ou outras causas;
- Sarampo;
- Traumatismo crânio-encefálico até os três anos de idade.
Prevenção
Muitos casos de paralisia cerebral podem ser evitados através de campanhas educativas, visando os futuros pais e os profissionais que lidam com a gestante, a parturiente e o bebê . E importante a presença de um medico pediatra (neo-natologista) na sala de parto . Antes de pensar em ter filhos, o casal deve passar por exames médicos para detectar a possibilidade de problemas hereditários e a incompatibilidade sangüínea. Ao engravidar, a mulher deve ir periodicamente ao medico procurar alimentar-se bem , evitar o álcool , o fumo e não tomar remédios sem consultar o medico. Vacinar o bebe e evitar qualquer situação de risco é essencial para uma saúde perfeita.
Partes do corpo afetadas
A paralisia cerebral atinge diversas regiões do cérebro. Dependendo de onde ocorre a lesão e da quantidade de células atingidas, diferentes partes do corpo podem ser afetadas, alterando o tônus muscular ou a postura e provocando dificuldades funcionais nos movimentos. Pode gerar movimentos involuntários, alterações do equilíbrio, do caminhar, da fala, da visão, da audição, da expressão facial. E em casos mais graves pode haver comprometimento mental. |
Diferente do que muitas pessoas pensam, a síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre por ocasião da formação do bebê, no início da gravidez.
A denominação síndrome de Down é resultado da descrição de Langdon Down, médico inglês que, pela primeira vez, identificou, em 1866, as características de uma criança com a síndrome. Em cada célula do indivíduo existe um total de 46 cromossomos, divididos em 23 pares. A pessoa com síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo o cromossomo extra ligado ao par 21.
Para desenvolver todo seu potencial, a pessoa com síndrome de Down necessita de um trabalho de estimulação desde seu nascimento. Ela faz parte do universo da diversidade humana e tem muito a contribuir com sua forma de ser e sentir para o desenvolvimento de uma sociedade inclusiva.
estamos com alguns probleminhas caso não consiga acessar por este link digite procure no google através deste nome: (Texto original da Fundação Síndrome de Down) |
Evidentemente que não estamos falando de uma deficiência só. Trata-se de um volume vasto de situações, porque existem malformações de natureza congênita, deformidades de várias ordens e outros tipos de anomalias que levam a deficiências de gravidade variada. Malformações congênitas podem ser do sistema nervoso (espinha bífida, por exemplo). Elas podem também afetar os olhos, os ouvidos, a face e o pescoço. Há aquelas do aparelho circulatório e do aparelho respiratório.
As malformações do sistema osteomuscular são as mais visíveis e que levam mais pessoas para os programas reabilitacionais. Lesões osteomusculares de nascimento podem atingir os quadris, os pés, a face, a coluna, o tórax, a cabeça.
Crianças também nascem com defeitos por diminuição de membros inferiores ou superiores, ou ambos. Temos vários tipos de nanismo (vejas as síndromes de Aarskog, Cockayne, De Lange, Dubowitz, Noonan, Prader-Willi, Robinow-Silverman-Smith, · Russell-Silver, Seckel, Smith-Lemli-Opitz).
Um exemplo: Spina Bífida
Spina Bífida (Mielomeningocele) é um mal de natureza incapacitante dos mais sérios. Leva, de um modo geral, a deficiências múltiplas das mais limitadoras e a vidas de curta duração.
Uma das formas encontradas pela medicina moderna para reduzir drasticamente os problemas ocasionados pelo mal é por meio de uma intervenção cirúrgica pioneira no próprio interior do útero materno, em geral realizada quando o feto tem apenas 21 semanas de gestação.
Numa dessas cirurgias, o fotógrafo hospitalar Michael Clancy documentou o procedimento cirúrgico pioneiro. Nunca imaginou que sua câmara registraria talvez o mais eloqüente apelo a favor da vida, porque captou o momento exato em que o bebê tentou segurar um dos dedos do médico que o estava operando.
A foto, espetacular, foi publicada por vários jornais dos Estados Unidos e a sua repercussão cruzou o mundo até chegar à Irlanda, por exemplo, onde se tornou uma das mais fortes bandeiras contra a legalização do aborto.
A mãozinha que comoveu o mundo pertence a Samuel Alexander, cujo nascimento ocorreu no dia 28 de dezembro de 1992 (no dia da foto ele estava com apenas 3 meses de gestação!). Quando pensamos nesse nascimento, a foto fica ainda mais eloqüente, porque registra a vida do bebê literalmente presa por um fio. Os cirurgiões sabiam que não conseguiriam mantê-lo vivo fora do útero materno e que deveriam tratá-lo lá dentro, corrigindo profilaticamente a parte baixa de sua coluna vertebral - uma anomalia que acabaria sendo fatal - voltando a fechar o útero, para que o bebê continuasse o seu crescimento normal.
Por tudo isso, a imagem foi considerada como uma das fotografias médicas mais importantes dos últimos tempos e a recordação de uma das cirurgias mais extraordinárias registradas no mundo.
Sites Adicionais
O Google indica a existência de 8370 sites sobre malformações congênitas. Você pode iniciar seus estudos pelos seguintes:
www.geocities.com/HotSprings/1613/malforma.htm
www.datasus.gov.br/cid10/webhelp/q87.htm
www.ibemol.com.br/forense2000/311.asp |
É considerado cego aquele que apresenta desde ausência total de visão até a perda da percepção luminosa. Na medicina duas escalas oftalmológicas estabelecem a existência de dois grupamentos de deficientes visuais: acuidade visual (ou seja, aquilo que se enxerga a determinada distância) e campo visual (a amplitude da área alcançada pela visão).
O termo cegueira não significa, necessariamente, total incapacidade para ver. Na verdade, sob cegueira poderemos encontrar pessoas com vários graus de visão residual. Engloba prejuízos dessa aptidão a níveis incapacitantes para o exercício de tarefas rotineiras.
Uma pessoa é considerada cega se corresponde a um dos critérios seguintes: a visão corrigida do melhor dos seus olhos é de 20/200 ou menos, isto é, se ela pode ver a 20 pés (6 metros) o que uma pessoa de visão normal pode ver a 200 pés (60 metros), ou se o diâmetro mais largo do seu campo visual subentende um arco não maior de 20 graus, ainda que sua acuidade visual nesse estreito campo possa ser superior a 20/200. Esse campo visual restrito é muitas vezes chamado "visão em túnel" ou "em ponta de alfinete", e a essas definições chamam alguns "cegueira legal" ou "cegueira econômica".
Nesse contexto, caracteriza-se como indivíduo com visão sub-normal aquele que possui acuidade visual de 6/60 e 18/60 (escala métrica) e/ou um campo visual entre 20 e 50º.
Pedagogicamente, delimita-se como cego aquele que, mesmo possuindo visão sub-normal, necessita de instrução em Braille (sistema de escrita por pontos em relevo) e como possuidor de visão sub-normal aquele que lê tipos impressos ampliados ou com o auxílio de potentes recursos ópticos.
Leitura Braille
Cegos jogando xadrez
Saiba mais
Centenas de sites muito informativos você poderá encontrar na Internet, acessando inclusive matérias escritas por especialistas no assunto buscado.
Dentre essas matérias chamamos a atenção para: Um Olhar sobre a Cegueira, que você poderá encontrar no seguinte endereço: www.ibc.gov.br/?itemid=94
Sites Adicionais
Sobre cegueira, visão sub-normal e sobre seus sinônimos você poderá encontrar valiosas explanações nos sites mantidos por organizações as mais variadas que trabalham nesse campo há dezenas de anos. Dentre elas, e sem intenção de deixar de lado qualquer delas, destacamos:
ACIC - Associação Catarinense para Integração do Cego
CRDV - Centro de Recursos da Deficiência Visual de Lisboa
Fundação Dorina Nowill para Cegos
Instituto Benjamin Constant
LARAMARA - Associação Brasileira de Assistência ao Deficiente Visual.
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Cegos Famosos
Existem muitas pessoas cegas que se tornaram famosas, graças a suas atividades pessoais e profissionais, à sua arte, a suas obras literárias, a seu canto e em muitas outras áreas. Seria tarefa impossível relacionar todas elas. Mas o Centro de Referências FASTER deseja destacar uma figura brasileira que tem dado muito de si para a causa das pessoas cegas:
DORINA NOWILL (Líder no Campo da Cegueira)
Dorina é seu nome. Pelo ano de 1936, com apenas 17 anos de idade, tomava chá com algumas colegas de escola, quando sentiu o impacto de uma "cortinade sangue" descendo pelos seus olhos. Determinada que era, não desistiu de estudar e, apesar das muitas dificuldades, acabou formando-se como professora primária. Segundo suas próprias palavras, "nessa época os livros em Braille eram raríssimos, tanto que fui a primeira aluna cega a matricular-se em curso para estudantes de visão normal. Formei-me professora e através de uma bolsa de estudos especializei-me nos Estados Unidos".
Em 1946, cercada de amigos e pessoas interessadas, organizou a Fundação para o Livro do Cego no Brasil - hoje conhecida como Fundação Dorina Nowill para Cegos, com o objetivo principal de produzir e distribuir gratuitamente livros em Braille. Para tanto, recebeu também o apoio do governo e a ajuda financeira e técnica da American Foundation for the Overseas Blind.
Hoje a Fundação Dorina Nowill para Cegos dispõe de moderna imprensa Braille, que distribui livros para cerca de 800 escolas, para entidades de atendimento e para três mil cegos individuais. Livros em Braille são doados também a muitas bibliotecas municipais.
Além desse trabalho de valor incalculável para o ensino das pessoas cegas, a Fundação mantém um projeto chamado Livro Falado, onde voluntários gravam livros em fitas cassete e em CDs.
Casada, mãe de cinco filhos, avó de 12 netos, Dorina Nowill tem vencido barreiras incontáveis. Ocupou importantes cargos em organizações internacionais de cegos. Foi inclusive Presidente do Conselho Mundial para o Bem-Estar dos Cegos, hoje União Mundial dos Cegos.
Um dia Dorina recebeu de Érico Veríssimo uma carta em que dizia: "Dorina, sua vida é um romance que eu gostaria de ter escrito. Criaturas como você - com seu espírito e sua coragem - constituem um enorme crédito para a raça humana".
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Informações Importantes
Existem na internet 1.020.000 sites em português/espanhol (32.900.000 em inglês). Você poderá começar suas perquisas por estes relacionados abaixo:
www.fundacaodorina.org.br
www.entreamigos.com.br/textos/defvisu/inbadev.htm
www.drauziovarella.com.br/entrevistas/dvisual.asp
www.laramara.org.br/a_def_visual.htm
www.techs.com.br/apae/visual.htm
www.subnormalvisao.com.br
www.ipv.pt/millenium/Millenium28/8.htm |
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